Medinice S.A. oraz Grupa Kapitałowa Medinice
~ 2 ~
Nabycie udziałów w JitMed: W listopadzie 2024 roku Medinice zostało 100%
właścicielem w spółce JitMed, odpowiedzialnej za rozwój urządzenia AtriClamp,
służącego do procedury LAAO czyli zamykania uszka lewego przedsionka serca.
Emisja akcji serii M: W październiku 2024 roku NWZA Medinice podjęło decyzję
o emisji 1,2 mln akcji serii M, które zostały w całości nabyte przez podmiot zależny
od dotychczasowego głównego akcjonariusza.
Projekt MiniMax: W grudniu 2024 roku Medinice otrzymało poprawione prototypu
urządzenia, które działają zgodnie z oczekiwaniami.
Projekt AtriClamp: Uzyskanie dofinansowania na poziomie 8 707 055 zł w ramach
Programu Funduszy Europejskich dla Mazowsza 2021-2027.
Badanie Kliniczne CoolCryo: Dokończyliśmy prace rozwojowe oraz badania
przedkliniczne, aby w II kwartale 2024 roku rozpocząć badania kliniczne na 16
pacjentach. W pierwszym kwartale 2025 roku dołączyliśmy drugi ośrodek do badania
klinicznego, aby przyspieszyć jego przebieg.
Analiza połówkowa PacePress: W grudniu 2024 roku Medinice osiągnęło kluczowy
etap w badaniu klinicznym projektu PacePress, co pozwoliło na przeprowadzenie
analizy połówkowej (interim analysis). Uzyskanie pozytywnych wyników tej analizy
w Marcu 2025 roku, pozwoliły na wcześniejsze zamknięcie badania klinicznego oraz
rozpoczęcie procesu certyfikacji.
CE dla PacePress: W efekcie intensywnych prac w 2024 rok z początkiem 2025 roku
urządzenie PacePress uzyskało certyfikat CE MDR, co umożliwia wcześniejszą
rejestrację produktu jako urządzenia medycznego w Europie.
W projektach AtriClamp i CoolCryo rozpoczęliśmy przewód certyfikacji
na rynku USA. W tym celu Medinice współpracuje z doświadczonymi doradcami z
USA.
Złożenie FDA 510K: Po uzyskaniu pozytywnych wyników z wymaganych przez
FDA testów i walidacji, wiodącym projektem do uzyskania certyfikacji jest CoolCryo.
W grudniu Zarząd dokonał zmiany dyrektora finansowego oraz z początkiem 2025
roku w związku z wakatem do Rady Nadzorczej dołączył nowy członek.
Udział w konferencjach: Medinice aktywnie uczestniczyło w licznych
konferencjach, podczas których Rada Naukowa wspierała dystrybucję informacji o
technologiach spółki wśród światowej klasy liderów opinii.
Nowa strona internetowa: Spółka opublikowała nową stronę internetową,
zapewniającą lepszy dostęp do informacji o produktach oraz dla inwestorów
Podtrzymujemy prace zgodnie z normą ISO 13485, której ważność odnowiliśmy z
początkiem 2025 roku. Dzięki spełnianiu tego standardu jesteśmy pełnoprawnym
producentem urządzeń medycznych, dzięki czemu możemy certyfikować rozwijane
przez nas technologie, a następnie wprowadzać je do obrotu na światowych rynkach.